Doenças Infecciosas
HIV 1/2 Test
Resultados em até 15 minutos
Sensibilidade: 100%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 100%
Apresentação: Kit c/20, 25 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720072
HIV/Sifilis Test
Resultados em 15 minutos
Sensibilidade: 100%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 100%
Apresentação: Kit c/20, 25 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720103
HCV Test
O HCV Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos anti HCV em amostras de sangue total, soro ou plasma.
Resultados em 15 minutos
Sensibilidade: 100%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 100%
Apresentação: Kit c/20, 25 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720081
HBsAg Test
O HBsAg Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa de anticorpos do antígeno da Hepatite B (HBsAg).
Resultados em 15 minutos
Sensibilidade: 100%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 100%
Apresentação: Cassete/Tira c/20, 25 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720084
Sifilis Test
O Sífilis Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos para anti-Treponema Pallidum em amostras de sangue total, soro e plasma.
Resultados em 15 minutos
Sensibilidade: 100%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 100%
Apresentação: Cassete/Tira c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720080
H. pylori Test
O H. pylori Test Biocon é um imunoensaio cromatográfico rápido qualitativo para detecção de anticorpos para Helicobacter pylori em amostras de sangue total, soro e plasma em pacientes maiores de 18 anos. Somente para uso profissional em diagnóstico IN VITRO.
Armazenagem em temperatura ambiente
Resultados em 10 minutos
Sensibilidade:
119/136 = 88%
(81% – 93%)*
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade:
163/185 = 88%
(83% – 92%)
Precisão:
282/321 = 88%
(84% – 91%)
Apresentação: Kits c/ 30 testes
Registro Anvisa: 80638720095
Chlamydia Test
O Chlamydia Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico para a detecção do antígeno Chlamydia trachomatis. Esse teste é indicado no auxílio do diagnóstico presuntivo de infecções por Chlamydia trachomatis.
Resultados em até 20 minutos
Sensibilidade: 99%
Amostra: Swab endocervical
Especificidade: 99%
Apresentação: Kit c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720126
Clostridium difficile Test
O GDH Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico rápido qualitativo para detecção diferencial do Clostridium difficile GDH antígeno em amostras de fezes humanas.
Resultados em até 10 minutos
Sensibilidade: 98,7%
Amostra: Fezes
Especificidade: 98,3%
Apresentação: Kit c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720123
Clostridium difficile Combo Test
O Clostridium difficile Combo Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico rápido qualitativo para detecção diferencial dos antígenos GDH, toxina A e/ou toxina B específicos do Clostridium difficile. Somente para uso profissional em diagnóstico IN VITRO.
Resultados em até 10 minutos
Sensibilidade:
GDH – 98,7% |Toxina A/B – 98,2%
Amostra: Fezes
Especificidade:
GDH – 98,3% | Toxina A/B – 98,6%
Apresentação: Kit c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720154
Clostridium difficile Toxina A/B Test
O Clostridium difficile Toxina A/B Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico rápido qualitativo para detecção diferencial dos antígenos da toxina A e/ou toxina B específicos do Clostridium difficile. Somente para uso profissional em diagnóstico IN VITRO.
Resultados em até 10 minutos
Sensibilidade: 98,2%
Amostra: Fezes
Especificidade: 98,2%
Apresentação: Kit c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720155
Tuberculose Rapid Test
O Tuberculose Rapid Test é um imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa de anticorpos anti-Tuberculose (IgG, IgM e IgA). Esse teste é utilizado no auxílio do diagnóstico presuntivo de pacientes com suspeita de Tuberculose. Somente para uso profissional em diagnóstico IN VITRO.
Resultados em até 20 minutos
Sensibilidade: 86,4%
Amostra: Sangue total, soro ou plasma
Especificidade: 99%
Apresentação: Kit c/10, 20 ou 30 testes
Registro Anvisa: 80638720172
