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Única tecnologia desse tipo disponível no Brasil . Distribuição exclusiva Biocon Diagnósticos . Publicado NO Journal of Alzheimer's Disease(2025)
diagnóstico tardio ainda é o maior obstáculo Quando os sintomas aparecem, a janela para intervenção preventiva muitas vezes já fechou.
Dados clínicos que sustentam a tecnologia
Estudos publicados em peer-review, validados internacionalmente, com amostras de milhares de indivíduos.
Dados clínicos que sustentam a tecnologia
Estudos publicados em peer-review, validados internacionalmente, com amostras de milhares de indivíduos.
Dados clínicos que sustentam a tecnologia
Estudos publicados em peer-review, validados internacionalmente, com amostras de milhares de indivíduos.
Estudos clínicos na China
Realizados em Jiangsu e Chengdu, envolvendo mais de 4.400 idosos. 408 amostras analisadas com 107 pacientes diagnosticados com demência/Alzheimer por neurologistas com base nos critérios NIA-AA, combinados com PET-Aβ.
Estudo AIBL — Austrália
Validado pelo prestigiado Australian Imaging, Biomarker and Lifestyle Study. O teste mostrou-se eficaz em distinguir pacientes de controles saudáveis, mesmo em fases iniciais da doença.
Journal of Alzheimer’s Disease (2025)
Publicação peer-reviewed confirmada em 2025, com respaldo em pesquisa conduzida por Colin Masters, um dos líderes mundiais em pesquisa sobre Alzheimer e indicado ao Prêmio Nobel.
Pacientes a partir de 45 anos
Indicado para indivíduos a partir de 45 anos com suspeita de declínio cognitivo ou como rastreio em check-ups preventivos. Limite de detecção de 0,7 ng/ml para beta-amiloide urinária.
Um novo paradigma: rastreio cognitivo acessível e não invasivo.
O Demência Rapid Test Biocon é um imunoensaio cromatográfico rápido qualitativo que detecta metabólitos da proteína precursora amiloide (APP) e proteína beta-amiloide (Amiloide-β) em amostras de urina.
Indicado para pacientes a partir de 45 anos com suspeita de declínio cognitivo, como primeira triagem antes de exames mais complexos e onerosos.
1 Coleta da amostra de urina
Procedimento simples e não invasivo. O paciente coleta a amostra de urina de forma confortável.
2 Aplicação do teste imunocromatográfico
O profissional aplica a amostra no dispositivo. Em até 10 minutos o resultado está disponível para leitura.
3 Interpretação e encaminhamento
Resultado positivo indica necessidade de avaliação neurológica aprofundada. Triagem inteligente para medicina preventiva.
Seja um dos primeiros no Brasil a oferecer esse teste.
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PERGUNTAS FREQUENTES
Indicado para pacientes a partir de 45 anos com suspeita de declínio cognitivo, como primeira triagem antes de exames mais complexos e onerosos. Também pode ser usado em check-ups preventivos de rotina.
O resultado está disponível em até 10 minutos após a aplicação da amostra de urina no dispositivo imunocromatográfico.
Nos estudos realizados na China (com mais de 4.400 idosos), o teste apresentou especificidade de 96,7% e sensibilidade de 87,8%. Nos dados de aprovação (possivelmente referentes a outra coorte ou critério regulatório), são reportados 91,3% de especificidade e 75,7% de sensibilidade. A tecnologia foi publicada no Journal of Alzheimer’s Disease em 2025, validada também pelo estudo AIBL na Austrália, e conta com aprovação CE, Medical Device Authority (Malásia) e ANVISA.
O teste detecta metabólitos da proteína precursora amiloide (APP) e da proteína beta-amiloide (Amiloide-β) em amostras de urina, com limite de detecção de 0,7 ng/ml.
